DROPERIDOL
Wirkstoff: Droperidol
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DROPERIDOL 2.5 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DROPERIDOL · 2.5 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 9 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-149e-7865-b3e6-3b155c5ea707,01a1209a-e121-7ddb-9d9a-22e8aaae7dc3,01a1209e-63f7-7d81-9f7a-6ba47ea7a2d2;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9514
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9514 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9514 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9514 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen