Cold Relief
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 325 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/1, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: United Natural Foods, Inc. dba UNFI
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/1
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 41163-907
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 41163-907 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 41163-907 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 41163-907 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 41163-907 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen