Labetalol HCl in Sodium Chloride
Wirkstoff: Labetalol
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · LABETALOL HYDROCHLORIDE 1 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LABETALOL HYDROCHLORIDE · 1 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d74-78ae-86bf-792bea57d25e,01a1208c-4cf4-7b37-87e3-daa1e6160edf,01a1208c-51ab-76c9-8943-471c886b09df,01a1208c-56fe-7f8e-aab9-913fc61e02d8,01a1208c-58c1-7b96-9345-90c258d7d690;count=142 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0143-9365
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0143-9365 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0143-9365 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0143-9365 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen