pillbase.ru

Vancomycin

Wirkstoff: Vancomycin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE 5 g/100mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sagent Pharmaceuticals

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 40
  • ВАНКОМИЦИН
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 1000 мг, 1000 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005074
    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
  • ВАНКОМИЦИН
    порошок для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014413)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
  • ВАНКОМИЦИН
    порошок для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007823
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
  • ВАНКОМИЦИН ДЖОДАС
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 500 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005846
    Джодас Экспоим Пвт.Лтд
  • ВАНКОТЕР-АФ
    порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий и раствора для приема внутрь, 500 мг, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003043)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "АлФарма" (ООО "АлФарма")
Alle Arzneimittel in diesem Land (40)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e3c-7b34-a160-4f6d2c95de2f,01a120c3-302e-791e-afb1-8781888f515d,01a120c3-319b-78a4-ac1e-b9b43e96e3ff,01a120c3-38b5-7bea-b9b9-0239b1a1bbc7,01a120c3-4849-7886-895a-e1265e3e6199;count=34 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2982-7f98-a068-b149c5e2a9b4,01a1208c-2b90-76c0-9564-58c5c4609972,01a1208c-3bad-7880-a106-fe2ec215bb96,01a1208c-3bae-791f-b48a-93dcc770894b,01a1208c-4274-73b7-9d52-45387ebfc222;count=153 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
25021-157
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen