PRISMASOL BGK2/0
Wirkstoff: MAGNESIUM CHLORIDE, ANHYDROUS DEXTROSE, LACTIC ACID, SODIUM CHLORIDE, SODIUM BICARBONATE, POTASSIUM CHLORIDE
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · MAGNESIUM CHLORIDE 2.03 g/L, ANHYDROUS DEXTROSE 20 g/L, LACTIC ACID 5.4 g/L, SODIUM CHLORIDE 6.46 g/L, SODIUM BICARBONATE 3.09 g/L, POTASSIUM CHLORIDE .157 g/L
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Vantive US Healthcare LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MAGNESIUM CHLORIDE · 2.03 g/L
- ANHYDROUS DEXTROSE · 20 g/L
- LACTIC ACID · 5.4 g/L
- SODIUM CHLORIDE · 6.46 g/L
- SODIUM BICARBONATE · 3.09 g/L
- POTASSIUM CHLORIDE · .157 g/L
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24571-102
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 24571-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen