GoLYTELY
Wirkstoff: POLYETHYLENE GLYCOL 3350, SODIUM SULFATE ANHYDROUS, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · POLYETHYLENE GLYCOL 3350 236 g/4L, SODIUM SULFATE ANHYDROUS 22.74 g/4L, SODIUM BICARBONATE 6.74 g/4L, SODIUM CHLORIDE 5.86 g/4L, POTASSIUM CHLORIDE 2.97 g/4L
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- POLYETHYLENE GLYCOL 3350 · 236 g/4L
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS · 22.74 g/4L
- SODIUM BICARBONATE · 6.74 g/4L
- SODIUM CHLORIDE · 5.86 g/4L
- POTASSIUM CHLORIDE · 2.97 g/4L
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24338-236
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 24338-236 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24338-236 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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