SUTAB
Wirkstoff: SODIUM SULFATE, MAGNESIUM SULFATE ANHYDROUS, POTASSIUM CHLORIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM SULFATE 17.75 g/1, MAGNESIUM SULFATE ANHYDROUS 2.7 g/1, POTASSIUM CHLORIDE 2.25 g/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM SULFATE · 17.75 g/1
- MAGNESIUM SULFATE ANHYDROUS · 2.7 g/1
- POTASSIUM CHLORIDE · 2.25 g/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24338-201
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 24338-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24338-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24338-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 24338-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 24338-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen