Vyzulta
Wirkstoff: latanoprostene bunod
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LATANOPROSTENE BUNOD .24 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bausch & Lomb Incorporated
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LATANOPROSTENE BUNOD · .24 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-01e2-7e86-b866-6f37ace91069,01a12094-67af-7942-855d-3e1f3e572be6,01a1209e-103c-7f0e-8f03-6f19b43b0229;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 24208-504
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 24208-504 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24208-504 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24208-504 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen