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Wirkstoff: ARNICA MONTANA, CALCIUM SULFIDE, HYPERICUM PERFORATUM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIUS SOLUBILIS, SALICYLIC ACID, SILICON DIOXIDE, ALLYLTHIOUREA
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ARNICA MONTANA 6 [hp_X]/1, CALCIUM SULFIDE 13 [hp_X]/1, HYPERICUM PERFORATUM 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/1, MERCURIUS SOLUBILIS 13 [hp_X]/1, SALICYLIC ACID 6 [hp_X]/1, SILICON DIOXIDE 13 [hp_X]/1, ALLYLTHIOUREA 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 6 [hp_X]/1
- CALCIUM SULFIDE · 13 [hp_X]/1
- HYPERICUM PERFORATUM · 6 [hp_X]/1
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/1
- MERCURIUS SOLUBILIS · 13 [hp_X]/1
- SALICYLIC ACID · 6 [hp_X]/1
- SILICON DIOXIDE · 13 [hp_X]/1
- ALLYLTHIOUREA · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-023
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-023 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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