Ring Relief
Wirkstoff: ARNICA MONTANA, CALCIUM SULFIDE, HYPERICUM PERFORATUM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIUS SOLUBILIS, SALICYLIC ACID, SILICON DIOXIDE, ALLYLTHIOUREA
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARNICA MONTANA 6 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 13 [hp_X]/mL, HYPERICUM PERFORATUM 6 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 13 [hp_X]/mL, SALICYLIC ACID 6 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 13 [hp_X]/mL, ALLYLTHIOUREA 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 13 [hp_X]/mL
- HYPERICUM PERFORATUM · 6 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 13 [hp_X]/mL
- SALICYLIC ACID · 6 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 13 [hp_X]/mL
- ALLYLTHIOUREA · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- AURICULAR (OTIC)
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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