GUNA STOMACH PLUS
Wirkstoff: STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, ANTIMONY TRISULFIDE, COPPER, IPECAC, SILVER NITRATE, ORIGANUM MAJORANA, TARAXACUM OFFICINALE ROOT, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, ARSENIC TRIOXIDE
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 4 [hp_X]/4g, ANTIMONY TRISULFIDE 6 [hp_X]/4g, COPPER 4 [hp_X]/4g, IPECAC 8 [hp_X]/4g, SILVER NITRATE 6 [hp_X]/4g, ORIGANUM MAJORANA 6 [hp_X]/4g, TARAXACUM OFFICINALE ROOT 6 [hp_X]/4g, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 4 [hp_X]/4g, ARSENIC TRIOXIDE 6 [hp_X]/4g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guna spa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 4 [hp_X]/4g
- ANTIMONY TRISULFIDE · 6 [hp_X]/4g
- COPPER · 4 [hp_X]/4g
- IPECAC · 8 [hp_X]/4g
- SILVER NITRATE · 6 [hp_X]/4g
- ORIGANUM MAJORANA · 6 [hp_X]/4g
- TARAXACUM OFFICINALE ROOT · 6 [hp_X]/4g
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 4 [hp_X]/4g
- ARSENIC TRIOXIDE · 6 [hp_X]/4g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17089-477
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17089-477 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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