NATRUM SULPH
Wirkstoff: Natriumsulfat
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SODIUM SULFATE 1 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rxhomeo Private Limited d.b.a. Rxhomeo, Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM SULFATE · 1 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 15631-2863
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 15631-2863 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 15631-2863 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 15631-2863 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen