VANRAFIA
Wirkstoff: Atrasentan
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ATRASENTAN HYDROCHLORIDE .75 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATRASENTAN HYDROCHLORIDE · .75 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-fb19-7b16-b382-24bd7a1dc8e8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0078-1420
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0078-1420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0078-1420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0078-1420 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen