IFOSFAMIDE
Wirkstoff: Ifosfamid
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · IFOSFAMIDE 3 g/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- IFOSFAMIDE · 3 g/60mL
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 7 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3911-7147-95c0-6c48d467ff2f,01a120c3-cc82-738a-bbb5-79fb579deaf1,01a120c4-346d-748b-99e0-f924d7b96e67,01a120c4-ead6-7400-b345-edf5c715f113,01a120c5-29b6-7a6e-9409-b4fc7dcb2110;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-460b-7707-a4d9-373e12ffa49b,01a1208c-f5e9-7604-8dcf-9b5f28e27791,01a1208e-3851-790f-a5f5-af4c18220ad8,01a1208e-a3d7-74cc-a0e1-6f31f35ca73f,01a1208f-7e85-7c22-b63d-d852d7331547;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 10019-926
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 10019-926 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10019-926 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10019-926 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen