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Vizimpro

Wirkstoff: dacomitinib

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DACOMITINIB 45 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Vizimpro
    dacomitinib monohydrate
    EMEA/H/C/004779
    Pfizer Europe MA EEIG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f332-7404-aef2-6a7ab3d35930,01a12091-505e-7322-bf17-d45f8522bf0b,01a1209a-328f-7b72-97aa-f0a1d0d8a2fe;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0069-2299
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen