PREDNISONE
Wirkstoff: Prednison
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PREDNISONE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ASCLEMED USA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PREDNISONE · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-cba6-7bee-9a85-be6edc45709d;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2974-7345-ba93-18bc67661aed,01a1208c-29e1-7529-b67e-1a1031dbaaf8,01a1208c-2ad8-78d4-9583-4ade71707340,01a1208c-2adb-78a7-91a1-c40cc6f8db9d,01a1208c-2d31-7c9b-8a39-5afefd3719a6;count=317 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 87063-045
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 87063-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 87063-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 87063-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen