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KREOSOTE

Wirkstoff: SODIUM BORATE, ATROPA BELLADONNA, NITRIC ACID, WOOD CREOSOTE, MERCURIUS SOLUBILIS, CHAMOMILE, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SODIUM BORATE 7 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 7 [hp_X]/mL, NITRIC ACID 7 [hp_X]/mL, WOOD CREOSOTE 7 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 10 [hp_X]/mL, CHAMOMILE 7 [hp_X]/mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 7 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BM Private Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • SODIUM BORATE · 7 [hp_X]/mL
  • ATROPA BELLADONNA · 7 [hp_X]/mL
  • NITRIC ACID · 7 [hp_X]/mL
  • WOOD CREOSOTE · 7 [hp_X]/mL
  • MERCURIUS SOLUBILIS · 10 [hp_X]/mL
  • CHAMOMILE · 7 [hp_X]/mL
  • DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 7 [hp_X]/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
85816-2227
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen