Ultra Strength Topical Pain Relief Cream
Wirkstoff: LEVOMENTHOL, METHYL SALICYLATE, CAMPHOR (NATURAL)
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · LEVOMENTHOL 100 mg/g, METHYL SALICYLATE 300 mg/g, CAMPHOR (NATURAL) 40 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: J C UDEOZOR & SONS GLOBAL INDUSTRIES LTD
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- LEVOMENTHOL · 100 mg/g
- METHYL SALICYLATE · 300 mg/g
- CAMPHOR (NATURAL) · 40 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82729-006
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82729-006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82729-006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82729-006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82729-006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 82729-006 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen