Amoxapine
Wirkstoff: Amoxapin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMOXAPINE 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Actavis Pharma, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMOXAPINE · 150 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-d479-7979-a349-beae9a30bd9a,01a1208d-c4d6-740b-912b-53e9bc875196,01a1208e-9a73-7686-9460-c79a0a361f12,01a12090-fb9c-71b0-8b89-022775b93180,01a12092-1698-72e2-a4d4-230545990800;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0591-5716
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0591-5716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0591-5716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0591-5716 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen