Methocarbamol
Wirkstoff: Methocarbamol
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · METHOCARBAMOL 750 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Asclemed USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- METHOCARBAMOL · 750 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d26-730c-b57b-74b9b77a9b95,01a1208c-2d2b-706a-8f4e-a28a3baf3949,01a1208c-323e-76de-ab70-a40584b6c429,01a1208c-3256-74f2-8642-8aa5c90083bb,01a1208c-3739-7812-a65d-69afad6a9fe7;count=212 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 76420-040
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 76420-040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 76420-040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 76420-040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen