HydrALAZINE Hydrochloride
Wirkstoff: Hydralazin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Exelan Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273a-7714-9b93-68f8646d3808,01a1208c-294d-7f34-b268-4ab10c93e2a1,01a1208c-388f-7706-aa16-93b270c985dd,01a1208c-5c23-7f70-bf73-aab417dce3de,01a1208c-6701-733b-b2c3-aa1b8c8aba22;count=145 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 76282-310
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 76282-310 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 76282-310 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 76282-310 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen