BonicaEaseX Colorless Roll-On Menthol Pain Relieving
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · MENTHOL, UNSPECIFIED FORM 40 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Planet (Anhui) Pharmaceutical Co.,Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- MENTHOL, UNSPECIFIED FORM · 40 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 75568-041
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 75568-041 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 75568-041 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 75568-041 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen