Hypothaltem
Wirkstoff: EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, MENTHA PULEGIUM WHOLE, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN, BENZENE, SEPIA OFFICINALIS JUICE, BARIUM CARBONATE, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, SUS SCROFA PITUITARY GLAND, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, THYROID, UNSPECIFIED, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, SODIUM CARBONATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 9 [hp_X]/mL, MENTHA PULEGIUM WHOLE 9 [hp_X]/mL, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN 9 [hp_X]/mL, BENZENE 9 [hp_X]/mL, SEPIA OFFICINALIS JUICE 9 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 7 [hp_C]/mL, SUS SCROFA PITUITARY GLAND 7 [hp_C]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 7 [hp_C]/mL, THYROID, UNSPECIFIED 7 [hp_C]/mL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 12 [hp_C]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 30 [hp_C]/mL, SODIUM CARBONATE 30 [hp_C]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_C]/mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nucleic Products, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/mL
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 9 [hp_X]/mL
- MENTHA PULEGIUM WHOLE · 9 [hp_X]/mL
- MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN · 9 [hp_X]/mL
- BENZENE · 9 [hp_X]/mL
- SEPIA OFFICINALIS JUICE · 9 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 7 [hp_C]/mL
- SUS SCROFA PITUITARY GLAND · 7 [hp_C]/mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 7 [hp_C]/mL
- THYROID, UNSPECIFIED · 7 [hp_C]/mL
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 12 [hp_C]/mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 30 [hp_C]/mL
- SODIUM CARBONATE · 30 [hp_C]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_C]/mL
- DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 30 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 75053-0010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 75053-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen