LuNatal DHA
Wirkstoff: ASCORBIC ACID, CHOLECALCIFEROL, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL-, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, LEVOMEFOLATE CALCIUM, FOLIC ACID, CYANOCOBALAMIN, BIOTIN, CALCIUM CARBONATE, IRON, POTASSIUM IODIDE, MAGNESIUM OXIDE, FISH OIL
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · ASCORBIC ACID 60 mg/1, CHOLECALCIFEROL 1000 [iU]/1, .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- 10 [iU]/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 26 mg/1, LEVOMEFOLATE CALCIUM 600 ug/1, FOLIC ACID 400 ug/1, CYANOCOBALAMIN 13 ug/1, BIOTIN 280 ug/1, CALCIUM CARBONATE 80 mg/1, IRON 18 mg/1, POTASSIUM IODIDE 150 ug/1, MAGNESIUM OXIDE 25 mg/1, FISH OIL 350 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Skya Health, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ASCORBIC ACID · 60 mg/1
- CHOLECALCIFEROL · 1000 [iU]/1
- .ALPHA.-TOCOPHEROL ACETATE, DL- · 10 [iU]/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 26 mg/1
- LEVOMEFOLATE CALCIUM · 600 ug/1
- FOLIC ACID · 400 ug/1
- CYANOCOBALAMIN · 13 ug/1
- BIOTIN · 280 ug/1
- CALCIUM CARBONATE · 80 mg/1
- IRON · 18 mg/1
- POTASSIUM IODIDE · 150 ug/1
- MAGNESIUM OXIDE · 25 mg/1
- FISH OIL · 350 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73086-201
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 73086-201 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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