Bumetanide
Wirkstoff: Bumetanid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUMETANIDE 1 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Advagen Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BUMETANIDE · 1 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2979-744d-a072-f30a3163b051,01a1208c-2b87-756f-adff-9c3c629ce3aa,01a1208c-2b91-724a-89bd-b0d7043ee604,01a1208c-2b91-7f32-89bd-b0d705afa0a9,01a1208c-3736-749d-9f56-934c519dfcf6;count=126 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72888-020
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72888-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72888-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72888-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen