Dibucaine Topical Anesthetic 1% Hemorrhoidal
Wirkstoff: Dibucain
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · DIBUCAINE 10 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rugby Laboratories Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DIBUCAINE · 10 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0536-1211
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0536-1211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0536-1211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0536-1211 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen