AZITHROMYCIN
Wirkstoff: Azithromycin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AZITHROMYCIN DIHYDRATE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DIRECT RX
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- AZITHROMYCIN DIHYDRATE · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 164 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b64-7c73-b452-0740aa8551e5,01a1208c-30f9-7604-81b3-9f1902f4dcf2,01a1208c-419a-7903-99d9-4d1e83628251,01a1208c-44a6-72fe-a8f2-11ccd71771ee,01a1208c-4841-78b3-9e49-607532b1b0f0;count=203 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72189-088
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72189-088 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72189-088 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-088 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen