METHOTREXATE
Wirkstoff: Methotrexat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · METHOTREXATE SODIUM 2.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- METHOTREXATE SODIUM · 2.5 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 42 |
|
| EU 2 |
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7f3e-71b5-9804-59d29fa02114,01a1208c-7f40-7555-9b2f-06fc243385aa,01a1208c-8726-772f-adc7-46bf9220219a,01a1208c-8733-71d7-a156-89989fc78e29,01a1208c-c6ba-747a-9c2f-d623a935ef71;count=76 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72162-2647
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72162-2647 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72162-2647 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72162-2647 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen