MEDPURA Benzoyl Peroxide
Wirkstoff: Dibenzoylperoxid
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BENZOYL PEROXIDE 50 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Akron Pharma Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BENZOYL PEROXIDE · 50 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71399-9234
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71399-9234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71399-9234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71399-9234 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen