Nabumetone
Wirkstoff: Nabumeton
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NABUMETONE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NABUMETONE · 500 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-41c2-7ddd-ba77-047660a2d85c,01a1208c-41c4-7154-b930-04fb57bdbefa,01a1208c-6aa7-7681-b799-5aa1835544ee,01a1208c-6fb8-700b-919f-fd28811fcbdf,01a1208c-bf08-760e-8a85-2c832568c90f;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71335-2292
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71335-2292 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71335-2292 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-2292 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen