Contepo

Wirkstoff: Fosfomycin

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · FOSFOMYCIN SODIUM 6 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Meitheal Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 53	МОНОМИЦИН порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008485)-(РГ-RU) Акционерное общество "ЭРКАФАРМ" (АО "ЭРКАФАРМ") МОНОМИЦИН порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008520 Акционерное общество "ЭРКАФАРМ" (АО "ЭРКАФАРМ") МОНУСФОЦИН порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011337)-(РГ-RU) ООО "ФармРегистр" Монурал® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010438)-(РГ-RU) Замбон С.п.А. Монурал® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS) П N012976/01 Замбон Свитцерланд Лтд Alle Arzneimittel in diesem Land (53)

Land

Arzneimittel

RU 53

МОНОМИЦИН
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008485)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ЭРКАФАРМ" (АО "ЭРКАФАРМ")
МОНОМИЦИН
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008520
Акционерное общество "ЭРКАФАРМ" (АО "ЭРКАФАРМ")
МОНУСФОЦИН
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011337)-(РГ-RU)
ООО "ФармРегистр"
Монурал®
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010438)-(РГ-RU)
Замбон С.п.А.
Монурал®
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г, 8 г (Original auf Russisch, GRLS)
П N012976/01
Замбон Свитцерланд Лтд

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3cf1-7985-a3c8-525f7954bc52,01a120c3-4d1f-7e8a-bf7a-86d14b4309d5,01a120c3-58f0-7163-9131-f2ef504bef64,01a120c3-6699-7ac0-8452-35d87ab7a177,01a120c3-6c4d-7d91-8499-404a471883c2;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c1ad-7d11-8671-4fa2aa608533;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 71288-035 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 71288-035 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 71288-035 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen