Heparin Sodium
Wirkstoff: Heparin
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · HEPARIN SODIUM 5000 [USP'U]/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hospira, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HEPARIN SODIUM · 5000 [USP'U]/100mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b94-7422-a2cd-a1735637f55f,01a1208c-2cac-7f2b-bed0-6eac28cd80c7,01a1208c-2cb1-713f-af4d-4a5b19746852,01a1208c-2cb3-70e5-94e4-8a6889c8c8f5,01a1208c-702c-7854-9a67-16704706305d;count=118 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0409-0012
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0409-0012 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0409-0012 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0409-0012 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen