Imipramine Hydrochloride
Wirkstoff: Imipramin
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Proficient Rx LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 5 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3526-763e-a4d5-2f3b1c3764a3,01a120c4-da06-7f51-8e5e-f55c9a81ac87,01a120c4-da0b-700f-b220-b86472ed064a,01a120c5-0902-761f-b2af-b96fe9cfd898,01a120c5-2123-78e1-abce-36dd7cf243dc;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3491-7d1e-9e63-4e13ecb39a1b,01a1208c-9563-7d15-bc74-c9b7a4ad9af7,01a1208c-a2fe-7463-b7bb-b4f5965f36f9,01a1208c-ad27-7099-94eb-312ed884a69d,01a1208c-c00d-7403-bdd7-046390666ef1;count=31 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 71205-804
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 71205-804 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71205-804 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71205-804 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen