Traulevium

Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, ARNICA MONTANA, ACONITUM NAPELLUS, MATRICARIA RECUTITA, COMFREY ROOT, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK, ACHILLEA MILLEFOLIUM, CALCIUM SULFIDE, MERCURIUS SOLUBILIS, HYPERICUM PERFORATUM, BELLIS PERENNIS, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA, ECHINACEA PURPUREA

Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 4 [hp_X]/1, ARNICA MONTANA 3 [hp_X]/1, ACONITUM NAPELLUS 3 [hp_X]/1, MATRICARIA RECUTITA 3 [hp_X]/1, COMFREY ROOT 8 [hp_X]/1, CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP 2 [hp_X]/1, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 2 [hp_X]/1, ACHILLEA MILLEFOLIUM 3 [hp_X]/1, CALCIUM SULFIDE 8 [hp_X]/1, MERCURIUS SOLUBILIS 8 [hp_X]/1, HYPERICUM PERFORATUM 3 [hp_X]/1, BELLIS PERENNIS 2 [hp_X]/1, ECHINACEA ANGUSTIFOLIA 2 [hp_X]/1, ECHINACEA PURPUREA 2 [hp_X]/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Medical Technology Products, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ATROPA BELLADONNA · 4 [hp_X]/1
ARNICA MONTANA · 3 [hp_X]/1
ACONITUM NAPELLUS · 3 [hp_X]/1
MATRICARIA RECUTITA · 3 [hp_X]/1
COMFREY ROOT · 8 [hp_X]/1
CALENDULA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 2 [hp_X]/1
HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK · 2 [hp_X]/1
ACHILLEA MILLEFOLIUM · 3 [hp_X]/1
CALCIUM SULFIDE · 8 [hp_X]/1
MERCURIUS SOLUBILIS · 8 [hp_X]/1
HYPERICUM PERFORATUM · 3 [hp_X]/1
BELLIS PERENNIS · 2 [hp_X]/1
ECHINACEA ANGUSTIFOLIA · 2 [hp_X]/1
ECHINACEA PURPUREA · 2 [hp_X]/1

Zulassung

Zulassungsnummer: 70857-002
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.3 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.4 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.5 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.6 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.7 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.8 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.9 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.10 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.11 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.12 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.13 · openFDA NDC · 70857-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen