Midodrine Hydrochloride
Wirkstoff: Midodrin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIDODRINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lifestar Pharma LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MIDODRINE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-294c-7ca7-85a4-c02ebdba093f,01a1208c-299d-7a3a-9771-8ffd7818c677,01a1208c-2d30-796d-9b5b-ca1d5bbf7f77,01a1208c-2d73-7478-9d83-9148c09357ca,01a1208c-3fd1-76ca-8eb4-73252438dfc5;count=109 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70756-010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70756-010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70756-010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70756-010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen