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CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Cyproheptadin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CYPROHEPTADINE HYDROCHLORIDE 4 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: QUAGEN PHARMACEUTICALS LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Перитол®
    сироп, 0.4 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N014084/01
    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
  • Перитол®
    таблетки, 4 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N014084/02
    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-d79f-7bde-ad79-585ffd6c3ef1;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4f31-7448-b8fe-826e259487d3,01a1208c-503e-7264-95c0-970b087e8adc,01a1208c-887b-7ca2-8486-4739f40f1e00,01a1208c-bbc5-7f1e-aa9a-6e2f9a9f5d68,01a1208c-ccf8-7019-a5b2-6696ef9a9ea5;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
70752-107
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen