DAPAGLIFLOZIN AND METFORMIN HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: DAPAGLIFLOZIN, METFORMIN HYDROCHLORIDE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DAPAGLIFLOZIN 5 mg/1, METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DAPAGLIFLOZIN · 5 mg/1
- METFORMIN HYDROCHLORIDE · 500 mg/1
Arzneimittel mit Dapagliflozin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 2 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-278d-7918-a60e-ce38f5d3cb2f,01a1208d-1711-7bd1-a763-4fbee36f6760,01a1208d-2eb2-7706-84c6-467b0cec14aa,01a1208d-2eb5-78f7-861a-881d74b321ec,01a1208d-83c7-7983-ba67-9e7cbb55b234;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70748-101
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70748-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70748-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70748-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70748-101 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen