Xermelo
Wirkstoff: telotristat ethyl
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TELOTRISTAT ETHYL 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TerSera Therapeutics LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TELOTRISTAT ETHYL · 250 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bb79-767a-86a7-f6a22563dd0f,01a1208e-d70d-79bc-9f94-1034df45269e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70720-125
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70720-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70720-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70720-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen