Clopidogrel bisulfate
Wirkstoff: clopidogrel bisulfate
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CLOPIDOGREL BISULFATE 75 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: REMEDYREPACK INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CLOPIDOGREL BISULFATE · 75 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3881-749b-bdc5-fab4881fa197,01a1208c-48b1-783a-8d63-0c1597fbf27f,01a1208c-5b16-734f-b640-e13718c02d0f,01a1208c-5be9-75e7-a3cd-67711a9cf02e,01a1208c-7af0-707b-9850-a4fbf93b6331;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70518-4110
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70518-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70518-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70518-4110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen