Terazosin
Wirkstoff: Terazosin
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · TERAZOSIN HYDROCHLORIDE 1 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: REMEDYREPACK INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TERAZOSIN HYDROCHLORIDE · 1 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2736-71bd-9767-1fe98e5f5727,01a1208c-273c-758a-8fed-7733fb23033c,01a1208c-2978-721e-ba7a-c9b260f9f320,01a1208c-4407-794a-b6fc-fa22e8170903,01a1208c-59d1-79e6-9dc7-77fe1b498f47;count=88 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70518-0342
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70518-0342 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70518-0342 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70518-0342 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen