LANREOTIDE ACETATE
Wirkstoff: Lanreotid
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · LANREOTIDE ACETATE 120 mg/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LANREOTIDE ACETATE · 120 mg/.5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-ac12-74de-b8e5-2cdb068f3f87,01a1208c-b43a-76d7-bcad-3649e308d500,01a1208c-d38e-7067-ac7d-63b452f6cec9,01a1208c-fcc2-7c8d-91a7-aed8c74686af,01a1208c-fcc5-7a7a-845d-fb9e5e8a5566;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70121-2517
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 70121-2517 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70121-2517 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70121-2517 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen