BISOPROLOL FUMARATE

Wirkstoff: Bisoprolol

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BISOPROLOL FUMARATE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 119	Амлодипин+Бисопролол таблетки, 5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011438)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Амлодипин+Бисопролол таблетки, 10 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012175)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Амлодипин+Бисопролол субстанция-гранулы, 5 мг+5 мг, 0.4 -25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000725 АО "КРКА, д.д., Ново место" Амлодипин+Бисопролол таблетки, 5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003168 Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Амлодипин+Бисопролол таблетки, 5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006242 Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Alle Arzneimittel in diesem Land (119)

Land

Arzneimittel

RU 119

Амлодипин+Бисопролол
таблетки, 5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011438)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Амлодипин+Бисопролол
таблетки, 10 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012175)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Амлодипин+Бисопролол
субстанция-гранулы, 5 мг+5 мг, 0.4 -25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000725
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Амлодипин+Бисопролол
таблетки, 5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003168
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Амлодипин+Бисопролол
таблетки, 5 мг+10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006242
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d24-7e6a-8116-8ccc6c83273f,01a1208c-2d71-7c43-9dae-6e6cd29502d3,01a1208c-4abd-7098-943e-9af69a2ff8b7,01a1208c-6271-787a-8235-03111312337c,01a1208c-b3f0-7068-bb84-16492a348b05;count=49 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70095-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70095-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70095-020 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen