Budesonide
Wirkstoff: Budesonid
Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · BUDESONIDE 9 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- BUDESONIDE · 9 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 59 |
|
| EU 11 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0378-4500
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0378-4500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0378-4500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0378-4500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen