Anti Nausea
Wirkstoff: DEXTROSE, UNSPECIFIED FORM, FRUCTOSE, PHOSPHORIC ACID
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DEXTROSE, UNSPECIFIED FORM 1.87 g/5mL, FRUCTOSE 1.87 g/5mL, PHOSPHORIC ACID 21.5 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cardinal Health
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROSE, UNSPECIFIED FORM · 1.87 g/5mL
- FRUCTOSE · 1.87 g/5mL
- PHOSPHORIC ACID · 21.5 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70000-0052
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70000-0052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70000-0052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70000-0052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70000-0052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 70000-0052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen