DROXIDOPA
Wirkstoff: Droxidopa
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DROXIDOPA 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bionpharma Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DROXIDOPA · 100 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36a8-79f1-93ae-433ac39a4da7,01a1208c-44ac-7a80-a002-7a6c26690143,01a1208c-6f3b-78ec-bd43-f49fb044fba0,01a1208c-8113-77f6-8f9a-57431ebb3f85,01a1208c-af2f-770f-9517-c117ab71c658;count=45 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69452-256
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69452-256 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69452-256 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69452-256 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen