Etomidate
Wirkstoff: Etomidat
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ETOMIDATE 2 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Gland Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ETOMIDATE · 2 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-703e-7645-9a0e-6937412365d8,01a1208c-a501-71a2-b39b-46ea1b83f02f,01a1208d-1345-7db7-9cda-5aeb4b85d364,01a1208d-3a2d-7b8b-8448-6d5116a042f8,01a1208e-af7b-7eba-8bc1-b10dcb2d307f;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68083-235
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 68083-235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68083-235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68083-235 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen