Lovastatin

Wirkstoff: Lovastatin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LOVASTATIN 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: NuCare Pharmaceuticals,Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 10	Ловастатин субстанция, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001007 СКД Био Корпорация Ловастатин субстанция, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001714/07 ООО "Эн.Си.Фарм" Ловастатин субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-003487/08 Артемис Биотек (Отделение Темис Медикер Лимитед) Ловастатин субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) П N009948 Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд Апекстатин® таблетки, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001726 Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн") Alle Arzneimittel in diesem Land (10)

Land

Arzneimittel

RU 10

Ловастатин
субстанция, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001007
СКД Био Корпорация
Ловастатин
субстанция, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001714/07
ООО "Эн.Си.Фарм"
Ловастатин
субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-003487/08
Артемис Биотек (Отделение Темис Медикер Лимитед)
Ловастатин
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
П N009948
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд
Апекстатин®
таблетки, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001726
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-ca7e-735e-924c-894d24811aa8,01a120c4-d2c0-7b91-ade5-9c1c00fc3d21,01a120c4-eb0f-70d0-b853-1917f2186f67,01a120c5-49fa-7e92-b2ff-6e7d3bb9d3c9,01a120c5-4a89-702a-877a-f600ca7f6f2b;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3464-774f-86f1-bb787328eeeb,01a1208c-39b5-7ba1-9d40-b1355166de27,01a1208c-a2f3-7554-966b-e78a9270f7a3,01a1208c-b69e-7840-970d-04d7a0bd6c8f,01a1208c-c049-7cf1-be24-5856a8b47351;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 68071-3622 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 68071-3622 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 68071-3622 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen