Cefuroxime Axetil
Wirkstoff: cefuroxime axetil
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CEFUROXIME AXETIL 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Redpharm Drug
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFUROXIME AXETIL · 250 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9cc1-7e6a-982a-b3ff13aa2ef9,01a1208c-9ef5-7775-9d09-e8a6ba2f09dc,01a1208c-a3b1-7bbd-8323-4c17a87fba1a,01a1208c-d8aa-76b6-9bcc-ec29c46ce30e,01a1208d-185a-78fd-a232-f23bd5d373a3;count=41 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 67296-2265
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 67296-2265 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 67296-2265 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 67296-2265 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen