CLOZAPINE

Wirkstoff: Clozapin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLOZAPINE 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 18	Азалепрол таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000680)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС") Азалептин® таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005179)-(РГ-RU) Акционерное общество "Органика" (АО "Органика") Азалептин® субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-002711 Акционерное общество "Органика" (АО "Органика") Азалептин® таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N002649/01 Акционерное общество "Органика" (АО "Органика") Азалептин® ретард таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012663)-(РГ-RU) Акционерное общество "Органика" (АО "Органика") Alle Arzneimittel in diesem Land (18)

Land

Arzneimittel

RU 18

Азалепрол
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000680)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Азалептин®
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005179)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Азалептин®
субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-002711
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Азалептин®
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N002649/01
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Азалептин® ретард
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012663)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38b1-765e-b24a-53d6086927bf,01a120c3-41cf-70f2-940a-74bd0924a552,01a120c3-4362-71e4-ae59-1414dd1642fb,01a120c3-69cb-74de-970d-84a256bc7a0b,01a120c3-71ee-78be-bb3a-53a34682751a;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cd7-7da1-ac47-e61ee2920464,01a1208c-6d45-7d34-8910-19f42511fab8,01a1208c-810c-7283-bf5e-3daabecbf40b,01a1208c-9b0a-723a-840a-bd0faa5b29f5,01a1208c-b394-7d50-bf09-4cbebe488c21;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 65862-847 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 65862-847 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-847 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen