Plasma-Lyte 148 (pH 7.4)
Wirkstoff: SODIUM CHLORIDE, SODIUM GLUCONATE, SODIUM ACETATE, POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 526 mg/100mL, SODIUM GLUCONATE 502 mg/100mL, SODIUM ACETATE 368 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 37 mg/100mL, MAGNESIUM CHLORIDE 30 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 526 mg/100mL
- SODIUM GLUCONATE · 502 mg/100mL
- SODIUM ACETATE · 368 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 37 mg/100mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 30 mg/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0338-9593
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0338-9593 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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